15 мая будет понятно, сможет ли маленький  Саша Архипов получить необходимый ему препарат и полноценно жить. Продолжается сбор средств на закупку новейшего препарата Золгенсма. Одна инъекция Золгенсмы  сломает хребет страшной генетической  болезни - СМА (спинальная мышечная атрофия). Саша встанет на ножки, начнет ходить и бегать.
 
Неделю назад наша съемочная группа встретилась с Сашей и его мамой, мы рассказали о страшной проблеме ефремовской семьи, сбор средств активизировался,на сегодня на счету около 10 миллионов рублей. К сожалению,этого еще очень мало: препарат стоит около 160 миллионов рублей в зависимости от курса доллара.
 
Мама Саши-Екатерина борется за жизнь единственного сына всеми способами,она добилась  встречи с губернатором Алексеем Дюминым. В итоге областная администрация закупила препарат для лечения СМА сразу для трех маленьких жителей области- но это другое средство-  уже известная Спинраза,тоже дорогостоящие инъекции,стоящие миллионы рублей, причем многократные,их необходимо вводить каждые 4 месяца пожизненно.
 
Золгенсма  же помогает  однократно, причем только малышам  до  двух лет, а Саше  уже  в июне исполнится два годика. Американские врачи определили критический срок- 15 мая, когда должна начаться подготовка Саши к инъекции,но к этому времени должны быть собрана вся сумма!
 
Еще есть шанс спасти  мальчика! Поможем Саше Архипову!

Все  реквизиты для перечисления средств в открытой группе помощи  https://vk.com/public193849685