15 мая будет понятно, сможет ли маленький Саша Архипов получить необходимый ему препарат и полноценно жить. Продолжается сбор средств на закупку новейшего препарата Золгенсма. Одна инъекция Золгенсмы сломает хребет страшной генетической болезни - СМА (спинальная мышечная атрофия). Саша встанет на ножки, начнет ходить и бегать.
Неделю назад наша съемочная группа встретилась с Сашей и его мамой, мы рассказали о страшной проблеме ефремовской семьи, сбор средств активизировался,на сегодня на счету около 10 миллионов рублей. К сожалению,этого еще очень мало: препарат стоит около 160 миллионов рублей в зависимости от курса доллара.
Мама Саши-Екатерина борется за жизнь единственного сына всеми способами,она добилась встречи с губернатором Алексеем Дюминым. В итоге областная администрация закупила препарат для лечения СМА сразу для трех маленьких жителей области- но это другое средство- уже известная Спинраза,тоже дорогостоящие инъекции,стоящие миллионы рублей, причем многократные,их необходимо вводить каждые 4 месяца пожизненно.
Золгенсма же помогает однократно, причем только малышам до двух лет, а Саше уже в июне исполнится два годика. Американские врачи определили критический срок- 15 мая, когда должна начаться подготовка Саши к инъекции,но к этому времени должны быть собрана вся сумма!
Еще есть шанс спасти мальчика! Поможем Саше Архипову!
Все реквизиты для перечисления средств в открытой группе помощи https://vk.com/public193849685