Саша Архипов улыбается, тянется к маме и папе - это милый и обаятельный бутуз.
На первый взгляд и не скажешь, что у мальчика из Ефремова большие проблемы со здоровьем. Однако судьба Саши должна решиться в ближайшие две недели - до 15 мая! В этот срок нужно собрать сумму на жизненно необходимое для малыша лекарство.
У Саши спинальная мышечная атрофия (СМА). Это серьезное генетическое заболевание: родившийся здоровым, сейчас малыш не может вставать, а ведь в июне ему исполнится уже два годика. СМА будет только прогрессировать, ребенок может задохнуться. Если до двухлетия мальчику сделают всего одну инъекцию новейшего американского препарата Золгенсма, он сможет в будущем забыть про свою болезнь.
Золгенсма разрабатывалась почти полвека, это самый дорогостоящий на сегодня препарат в мире, способный устранить генетическую мутацию. Стоимость одной инъекции более 2 миллионов долларов! У Саши подготовлены все документы, специалисты одобрили терапию, в Америку лететь не придется, лекарство пришлют в Россию. Пока собрано только 6 миллионов рублей, а необходимо около 180 миллионов рублей!
Тульские депутаты-коммунисты (фракция КПРФ) обратились к министру здравоохранения области с просьбой рассмотреть вопрос о лечении Александра Архипова.
Благотворители, откликнитесь!
Поможем Саше всем миром!
Все реквизиты для перечисления средств в открытой группе помощи
https://vk.com/public193849685